CAS 2007919-20-0

1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007919-20-0
分子式C8H6N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 2007919-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 2007919-20-0）属于药物标准品。分子式 C8H6N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C8H6N2O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1H-Pyrrolo2,3-cpyridine-2-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 2007919-20-0，化学分子式为 C8H6N2O2 HCl，分子量 198.61 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2007919-20-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6N2O2 HCl
分子量198.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3289722 A1, 2021-12-06.
  2. Chen K W, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of 1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11430639 B2, 2019-06-11.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108006907 B, 授权公告日 2023-10-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2124, (3), 1042-1069.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1006, (1), 1887-1899.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1843, 4184-4189.

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