CAS 2007919-59-5

(4aR,8aR)-rel-1-methyl-decahydro-1,5-naphthyridine oxalic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007919-59-5
分子式C9H18N2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4aR,8aR)-rel-1-methyl-decahydro-1,5-naphthyridine oxalic acid CAS 2007919-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4aR,8aR)-rel-1-methyl-decahydro-1,5-naphthyridine oxalic acid，CAS 2007919-59-5），分子式 C9H18N2 C2H2O4。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2007919-59-5 对应的化合物（英文标识 (4aR,8aR)-rel-1-methyl-decahydro-1,5-naphthyridine oxalic acid），化学式 C9H18N2 C2H2O4，相对分子质量 244.29。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括244.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2007919-59-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2 C2H2O4
分子量244.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9935843 B2, 2016-11-20.
  2. 发明人韩伟，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of (4aR,8aR)-rel-1-methyl-decahydro-1,5-naphthyridine oxalic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114662739 B, 授权公告日 2015-12-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 829, (1), 8483-8490.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2480, (12), 5061-5065.

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