CAS 2007920-29-6

rel-(3aS,6aR)-3a,6a-difluorohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1(2H)-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007920-29-6
分子式C6H8F2N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3aS,6aR)-3a,6a-difluorohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1(2H)-one hydrochloride CAS 2007920-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-(3aS,6aR)-3a,6a-difluorohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1(2H)-one hydrochloride，CAS 2007920-29-6）属于药物标准品。分子式 C6H8F2N2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2007920-29-6 对应的化合物（英文标识 rel-(3aS,6aR)-3a,6a-difluorohexahydropyrrolo3,4-cpyrrol-1(2H)-one hydrochloride），化学式 C6H8F2N2O HCl，相对分子质量 198.60。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括198.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（rel-(3aS,6aR)-3a,6a-difluorohexahydropyrrolo 3,4-c pyrrol-1(2H)-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8F2N2O HCl
分子量198.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114957216 A, 授权公告日 2016-10-13.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of rel-(3aS,6aR)-3a,6a-difluorohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1(2H)-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3283885 A1, 2022-02-25.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3aS,6aR)-3a,6a-difluorohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1(2H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112868302 A, 授权公告日 2021-04-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1009, (7), 9985-9992.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1582, (4), 1786-1795.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(3aS,6aR)-3a,6a-difluorohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1(2H)-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1210, 8433-8437.

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