CAS 2007920-62-7

tert-Butyl (3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007920-62-7
分子式C11H13BrN4O2
分子量313.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)carbamate CAS 2007920-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2007920-62-7 对应的（tert-Butyl (3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13BrN4O2，分子量 313.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H13BrN4O2 的（tert-Butyl (3-bromopyrazolo1,5-apyrimidin-6-yl)carbamate），其CAS登记号是 2007920-62-7，分子量为 313.15 g/mol。 依据分子式为 C11H13BrN4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（tert-Butyl (3-bromopyrazolo 1,5-a pyrimidin-6-yl)carbamate，CAS 2007920-62-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BrN4O2
分子量313.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11429086 B2, 2018-03-06.
  2. Martínez F, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3990839 A1, 2015-08-08.
  3. 发明人马晓峰，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117692482 B, 授权公告日 2016-10-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 302, 9464-9472.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1587, 4861-4875.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 2292, (3), 8205-8229.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 2113, 4985-4991.

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