CAS 2007925-31-5

(1R,3r)-3-(3-fluorophenyl)cyclobutan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007925-31-5
分子式C10H11FO
分子量166.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3r)-3-(3-fluorophenyl)cyclobutan-1-ol CAS 2007925-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,3r)-3-(3-fluorophenyl)cyclobutan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 2007925-31-5，分子式 C10H11FO，分子量 166.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1R,3r)-3-(3-fluorophenyl)cyclobutan-1-ol），CAS注册编号 2007925-31-5，化学分子式为 C10H11FO，分子量 166.19 g/mol。 （分子式 C10H11FO）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（(1R,3r)-3-(3-fluorophenyl)cyclobutan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11FO
分子量166.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9033094 B2, 2024-11-05.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (1R,3r)-3-(3-fluorophenyl)cyclobutan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3902455 A1, 2018-07-07.
  3. Mueller T, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3r)-3-(3-fluorophenyl)cyclobutan-1-ol" [P]. US Patent, US 11461387 B2, 2025-02-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1502, (3), 148-176.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 774, 7373-7388.

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