CAS 2008714-47-2

Benzyl ((3R,4R)-4-hydroxypyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2008714-47-2
分子式C12H16N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl ((3R,4R)-4-hydroxypyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride CAS 2008714-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Benzyl ((3R,4R)-4-hydroxypyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride，CAS 2008714-47-2），分子式 C12H16N2O3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 2008714-47-2 对应的化合物（英文标识 Benzyl ((3R,4R)-4-hydroxypyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride），化学式 C12H16N2O3 HCl，相对分子质量 272.73。 依据分子式为 C12H16N2O3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2008714-47-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O3 HCl
分子量272.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3576404 A1, 2016-07-22.
  2. Sørensen M, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Benzyl ((3R,4R)-4-hydroxypyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3475061 A1, 2024-07-04.
  3. Lee S K, Mueller T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl ((3R,4R)-4-hydroxypyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9547169 B2, 2024-05-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 162, (11), 5706-5729.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2154, (8), 8767-8790.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl ((3R,4R)-4-hydroxypyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 357, 723-747.

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