CAS 2008714-57-4

tert-Butyl ((3aR,4R,7aS)-octahydro-1H-isoindol-4-yl)carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2008714-57-4
分子式C13H24N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((3aR,4R,7aS)-octahydro-1H-isoindol-4-yl)carbamate hydrochloride CAS 2008714-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2008714-57-4 对应的（tert-Butyl ((3aR,4R,7aS)-octahydro-1H-isoindol-4-yl)carbamate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H24N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2008714-57-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((3aR,4R,7aS)-octahydro-1H-isoindol-4-yl)carbamate hydrochloride），化学式 C13H24N2O2 HCl，相对分子质量 276.81。 （C13H24N2O2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl ((3aR,4R,7aS)-octahydro-1H-isoindol-4-yl)carbamate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2 HCl
分子量276.81 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10678903 B2, 2023-07-07.
  2. 发明人周伟，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((3aR,4R,7aS)-octahydro-1H-isoindol-4-yl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111780656 A, 授权公告日 2020-01-04.
  3. 发明人高志强，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((3aR,4R,7aS)-octahydro-1H-isoindol-4-yl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115111163 A, 授权公告日 2018-04-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 947, (9), 2526-2545.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 821, 3423-3431.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((3aR,4R,7aS)-octahydro-1H-isoindol-4-yl)carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 2462, (6), 5510-5521.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 1678, (7), 1177-1202.

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