CAS 2008714-58-5

tert-Butyl ((3aR,4S,7aS)-octahydro-1H-isoindol-4-yl)carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2008714-58-5
分子式C13H24N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((3aR,4S,7aS)-octahydro-1H-isoindol-4-yl)carbamate hydrochloride CAS 2008714-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl ((3aR,4S,7aS)-octahydro-1H-isoindol-4-yl)carbamate hydrochloride，CAS 2008714-58-5）属于药物标准品。分子式 C13H24N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H24N2O2 HCl 的（tert-Butyl ((3aR,4S,7aS)-octahydro-1H-isoindol-4-yl)carbamate hydrochloride），其CAS登记号是 2008714-58-5，分子量为 276.81 g/mol。 依据分子式为 C13H24N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 276.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：（tert-Butyl ((3aR,4S,7aS)-octahydro-1H-isoindol-4-yl)carbamate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2 HCl
分子量276.81 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109377795 B, 授权公告日 2024-02-03.
  2. 发明人郭海燕，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((3aR,4S,7aS)-octahydro-1H-isoindol-4-yl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108535639 B, 授权公告日 2017-02-27.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((3aR,4S,7aS)-octahydro-1H-isoindol-4-yl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117599214 A, 授权公告日 2023-01-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1428, 6856-6866.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1888, (8), 8358-8373.

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