CAS 201038-74-6

SB 269970

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201038-74-6
分子式C18H28N2O3S
分子量352.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

SB 269970 CAS 201038-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 201038-74-6 对应的（SB 269970）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H28N2O3S，分子量 352.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H28N2O3S 的（SB 269970），其CAS登记号是 201038-74-6，分子量为 352.49 g/mol。 （分子式 C18H28N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（SB 269970，CAS 201038-74-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28N2O3S
分子量352.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112717541 B, 授权公告日 2024-04-19.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of SB 269970" [P]. US Patent, US 11645384 B2, 2015-04-02.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity SB 269970" [P]. US Patent, US 11464679 B2, 2017-01-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 697, (12), 3036-3043.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 802, (5), 7095-7106.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of SB 269970 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 2275, 277-301.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 966, (9), 2105-2124.

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