CAS 2012304-60-6

1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2012304-60-6
分子式C10H8FIN2O2
分子量334.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione CAS 2012304-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2012304-60-6。分子式 C10H8FIN2O2，分子量 334.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为334.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2012304-60-6 对应的化合物（英文标识 1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione），化学式 C10H8FIN2O2，相对分子质量 334.09。 （分子式 C10H8FIN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2012304-60-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8FIN2O2
分子量334.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109985371 B, 授权公告日 2017-09-16.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111209278 A, 授权公告日 2015-11-16.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114855518 A, 授权公告日 2024-01-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2048, (1), 5131-5136.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1053, 615-619.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 254, 7303-7331.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 2146, (2), 6085-6103.

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