CAS 201231-55-2

(1S,2R,5R)-6,6-difluoro-4-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201231-55-2
分子式C6H5F2NO3
分子量177.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R,5R)-6,6-difluoro-4-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylic acid CAS 201231-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,2R,5R)-6,6-difluoro-4-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylic acid，CAS 201231-55-2）属于药物标准品。分子式 C6H5F2NO3，分子量 177.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 201231-55-2 对应的化合物（英文标识 (1S,2R,5R)-6,6-difluoro-4-oxo-3-azabicyclo3.1.0Hexane-2-carboxylic acid），化学式 C6H5F2NO3，相对分子质量 177.11。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为177.11 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 201231-55-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5F2NO3
分子量177.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116662304 B, 授权公告日 2023-04-13.
  2. Williams B T, Kumar R, Park J H. "Method for the Synthesis of (1S,2R,5R)-6,6-difluoro-4-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10375110 B2, 2016-03-24.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2R,5R)-6,6-difluoro-4-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9141145 B2, 2019-08-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 628, 7990-8003.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 202, 2767-2794.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2R,5R)-6,6-difluoro-4-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1316, 4787-4817.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1891, (12), 7350-7356.

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