CAS 20125-85-3

(3E)-3-Octen-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20125-85-3
分子式C8H16O
分子量128.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-3-Octen-1-ol CAS 20125-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3E)-3-Octen-1-ol，CAS 20125-85-3）属于药物标准品。分子式 C8H16O，分子量 128.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为128.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H16O 的（(3E)-3-Octen-1-ol），其CAS登记号是 20125-85-3，分子量为 128.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为128.21 g/mol，属于低分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 20125-85-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16O
分子量128.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116551229 B, 授权公告日 2023-11-01.
  2. 发明人张德明，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of (3E)-3-Octen-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117701453 B, 授权公告日 2018-09-13.
  3. 发明人何建平，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-3-Octen-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110121722 A, 授权公告日 2025-09-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 801, 4473-4498.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1098, (5), 5107-5127.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E)-3-Octen-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2452, (4), 6337-6360.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 2080, (12), 6971-6977.

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