CAS 201354-88-3

2-[4-(4-bromophenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201354-88-3
分子式C12H11BrN2O4
分子量327.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(4-bromophenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetic acid CAS 201354-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[4-(4-bromophenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetic acid，CAS 201354-88-3）属于药物标准品。分子式 C12H11BrN2O4，分子量 327.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 201354-88-3 对应的化合物（英文标识 2-4-(4-bromophenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-ylacetic acid），化学式 C12H11BrN2O4，相对分子质量 327.13。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为327.13 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：从实际应用出发，（CAS 201354-88-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11BrN2O4
分子量327.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10776315 B2, 2024-06-19.
  2. 发明人高志强，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of 2-[4-(4-bromophenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110916206 A, 授权公告日 2022-10-05.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(4-bromophenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109339200 A, 授权公告日 2021-10-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 275, (3), 7270-7300.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 2178, 7130-7151.

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