CAS 2019224-07-6

2-((Benzyloxy)methyl)-5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2019224-07-6
分子式C14H11Cl2N3O
分子量308.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((Benzyloxy)methyl)-5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 2019224-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((Benzyloxy)methyl)-5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 2019224-07-6）属于药物标准品。分子式 C14H11Cl2N3O，分子量 308.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C14H11Cl2N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （2-((Benzyloxy)methyl)-5,7-dichloropyrazolo1,5-apyrimidine），CAS注册编号 2019224-07-6，化学分子式为 C14H11Cl2N3O，分子量 308.16 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2-((Benzyloxy)methyl)-5,7-dichloropyrazolo 1,5-a pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11Cl2N3O
分子量308.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110555756 A, 授权公告日 2015-06-27.
  2. 发明人周伟，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 2-((Benzyloxy)methyl)-5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110310437 A, 授权公告日 2018-01-06.
  3. 发明人徐明华，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Benzyloxy)methyl)-5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115125298 B, 授权公告日 2024-08-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2195, (6), 754-775.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1458, (6), 899-924.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((Benzyloxy)methyl)-5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2246, (9), 9131-9158.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 2299, 7646-7674.

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