CAS 2019224-09-8

4-(2-((Benzyloxy)methyl)-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2019224-09-8
分子式C18H19ClN4O2
分子量358.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-((Benzyloxy)methyl)-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine CAS 2019224-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2019224-09-8 对应的（4-(2-((Benzyloxy)methyl)-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H19ClN4O2，分子量 358.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为358.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H19ClN4O2 的（4-(2-((Benzyloxy)methyl)-5-chloropyrazolo1,5-apyrimidin-7-yl)morpholine），其CAS登记号是 2019224-09-8，分子量为 358.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为358.82 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（4-(2-((Benzyloxy)methyl)-5-chloropyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-yl)morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19ClN4O2
分子量358.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114937951 B, 授权公告日 2025-08-06.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(2-((Benzyloxy)methyl)-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110935817 B, 授权公告日 2023-05-23.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-((Benzyloxy)methyl)-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108481712 A, 授权公告日 2022-10-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1328, 4230-4259.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 277, 8242-8263.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-((Benzyloxy)methyl)-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1485, 2671-2691.

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