CAS 201982-94-7

(S)-Benzyl (1-((4-methoxynaphthalen-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201982-94-7
分子式C22H22N2O4
分子量378.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl (1-((4-methoxynaphthalen-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate CAS 201982-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-Benzyl (1-((4-methoxynaphthalen-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 201982-94-7，分子式 C22H22N2O4，分子量 378.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 201982-94-7 对应的化合物（英文标识 (S)-Benzyl (1-((4-methoxynaphthalen-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate），化学式 C22H22N2O4，相对分子质量 378.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为378.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(S)-Benzyl (1-((4-methoxynaphthalen-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate，CAS 201982-94-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22N2O4
分子量378.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9748977 B2, 2022-10-28.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl (1-((4-methoxynaphthalen-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114563816 B, 授权公告日 2015-04-03.
  3. 发明人黄志刚，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Benzyl (1-((4-methoxynaphthalen-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116709676 A, 授权公告日 2018-12-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1236, (5), 6876-6895.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 349, (2), 3187-3191.

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