马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> CAS 201996-26-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201996-26-1
分子式C2[13C]2H2O3
分子量100.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> CAS 201996-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>，CAS 号 201996-26-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C2[13C]2H2O3，分子量 100.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C213C2H2O3 的马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>），其CAS登记号是 201996-26-1，分子量为 100.04 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括100.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本

应用场景：针对化学分析用途，马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>
分子式C2[13C]2H2O3
分子量100.04 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2014年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，沈红梅. "一种马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109765097 A, 授权公告日 2020-12-07.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>" [P]. US Patent, US 9330028 B2, 2018-10-27.
  3. Nowak P, Kowalski A, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>" [P]. European Patent, EP 3252961 A1, 2016-04-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 540, (10), 857-878.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> as an Impurity". Talanta, 2025, 1957, (4), 4864-4893.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1980, (8), 7828-7837.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 马来酸酐-1,4-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1200, 6966-6972.

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