CAS 2021203-20-1

5-chloro-3-nitro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2021203-20-1
分子式C6H11ClN4O2
分子量206.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-chloro-3-nitro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine CAS 2021203-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-chloro-3-nitro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine，CAS 号 2021203-20-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11ClN4O2，分子量 206.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2021203-20-1 对应的化合物（英文标识 5-chloro-3-nitro-1H-pyrazolo4,3-bpyridine），化学式 C6H11ClN4O2，相对分子质量 206.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为206.63 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分

应用场景：（5-chloro-3-nitro-1H-pyrazolo 4,3-b pyridine，CAS 2021203-20-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11ClN4O2
分子量206.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112068766 B, 授权公告日 2025-08-11.
  2. Johnson M A, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 5-chloro-3-nitro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 11462308 B2, 2017-11-09.
  3. Williams B T, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-chloro-3-nitro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 9976654 B2, 2025-02-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2424, (9), 4569-4577.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 534, 6837-6866.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-chloro-3-nitro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 2462, (4), 7015-7019.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 990, (1), 2880-2904.

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