Phenylephrine Glucuronide CAS 2021255-73-0

Phenylephrine Glucuronide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2021255-73-0
分子式C15H21NO8
分子量343.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phenylephrine Glucuronide Phenylephrine Glucuronide CAS 2021255-73-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Phenylephrine Glucuronide（Phenylephrine Glucuronide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2021255-73-0。分子式 C15H21NO8，分子量 343.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Phenylephrine Glucuronide在内的目标物的控制。 化学式为 C15H21NO8 的Phenylephrine Glucuronide（Phenylephrine Glucuronide），其CAS登记号是 2021255-73-0，分子量为 343.33 g/mol。 Phenylephrine Glucuronide（分子式 C15H21NO8）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Phenylephrine Glucuronide满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：从实际应用出发，Phenylephrine Glucuronide（CAS 2021255-73-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Phenylephrine Glucuronide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Phenylephrine Glucuronide
分子式C15H21NO8
分子量343.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Sørensen M. "一种Phenylephrine Glucuronide的合成方法" [P]. European Patent, EP 3112274 A1, 2015-12-28.
  2. 发明人李文辉，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of Phenylephrine Glucuronide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114740520 A, 授权公告日 2023-02-02.
  3. Stevens L M, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Phenylephrine Glucuronide" [P]. US Patent, US 10031097 B2, 2021-03-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Phenylephrine Glucuronide in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2165, (1), 5349-5364.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Phenylephrine Glucuronide as an Impurity". Talanta, 2011, 1679, 5479-5494.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phenylephrine Glucuronide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 307, (1), 2018-2022.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Phenylephrine Glucuronide Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 2474, (8), 3730-3752.

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