维兰特罗-d4三苯乙酸盐 CAS 2021249-10-3(non-labelled)

Vilanterol-d4 Triphenylacetate

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号2021249-10-3(non-labelled)
分子式C24H29D4Cl2NO5 C20H16O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

维兰特罗-d4三苯乙酸盐 Vilanterol-d4 Triphenylacetate CAS 2021249-10-3(non-labelled) 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

维兰特罗-d4三苯乙酸盐（Vilanterol-d4 Triphenylacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2021249-10-3(non-labelled)。分子式 C24H29D4Cl2NO5 C20H16O2。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C24H29D4Cl2NO5 C20H16O2 的维兰特罗-d4三苯乙酸盐（Vilanterol-d4 Triphenylacetate），其CAS登记号是 2021249-10-3(non-labelled)，分子量为 778.80 g/mol。 依据分子式为 C24H29D4Cl2NO5 C20H16O2 的维兰特罗-d4三苯乙酸盐结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 778.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），维兰特罗-d4三苯乙酸盐满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：维兰特罗-d4三苯乙酸盐（Vilanterol-d4 Triphenylacetate，CAS 2021249-10-3(non-labelled)）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以维兰特罗-d4三苯乙酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称维兰特罗-d4三苯乙酸盐
分子式C24H29D4Cl2NO5 C20H16O2
分子量778.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，杨光. "一种维兰特罗-d4三苯乙酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116736140 A, 授权公告日 2016-06-11.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of Vilanterol-d4 Triphenylacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114170288 B, 授权公告日 2018-04-27.
  3. 发明人张德明，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Vilanterol-d4 Triphenylacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112064410 B, 授权公告日 2023-08-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 维兰特罗-d4三苯乙酸盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1727, (1), 3513-3526.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 维兰特罗-d4三苯乙酸盐 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1062, (8), 2759-2762.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vilanterol-d4 Triphenylacetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 815, 8189-8207.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 维兰特罗-d4三苯乙酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1260, (11), 4124-4129.

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