CAS 2022182-58-5

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 (TFA)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2022182-58-5
分子式C18H20N4O6 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 (TFA) CAS 2022182-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Thalidomide-O-amido-C3-NH2 (TFA)，CAS 号 2022182-58-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H20N4O6 C2HF3O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为502.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C18H20N4O6 C2HF3O2 的（Thalidomide-O-amido-C3-NH2 (TFA)），其CAS登记号是 2022182-58-5，分子量为 502.40 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2022182-58-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N4O6 C2HF3O2
分子量502.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108268026 A, 授权公告日 2019-07-08.
  2. 发明人王建平，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of Thalidomide-O-amido-C3-NH2 (TFA)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113818450 A, 授权公告日 2025-01-24.
  3. O'Brien P Q, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Thalidomide-O-amido-C3-NH2 (TFA)" [P]. US Patent, US 10191081 B2, 2024-03-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 939, (6), 479-504.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 2405, 4456-4481.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thalidomide-O-amido-C3-NH2 (TFA) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 910, (1), 5408-5438.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 327, 6073-6097.

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