CAS 202480-70-4

Eicosanoic-20,20,20-d3 Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号202480-70-4
分子式C20H37D3O2
分子量315.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Eicosanoic-20,20,20-d3 Acid CAS 202480-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 202480-70-4 对应的(Eicosanoic-20,20,20-d3 Acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H37D3O2,分子量 315.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记,羧酸类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H37D3O2 的(Eicosanoic-20,20,20-d3 Acid),其CAS登记号是 202480-70-4,分子量为 315.55 g/mol。 依据分子式为 C20H37D3O2 的结构特征,其分子内含氘代同位素标记,羧酸类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 315.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法

应用场景:(Eicosanoic-20,20,20-d3 Acid,CAS 202480-70-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H37D3O2
分子量315.55 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.5
CAS登记年份(估)2014年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,孙丽萍,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113931471 B, 授权公告日 2025-04-01.
  2. 发明人陈志强,罗永刚,郭海燕. "Method for the Synthesis of Eicosanoic-20,20,20-d3 Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110180020 B, 授权公告日 2020-11-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 112, (12), 2603-2613.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2480, (12), 5021-5044.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Eicosanoic-20,20,20-d3 Acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1830, 687-708.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1048, (7), 9395-9404.

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