CAS 39756-32-6

Eicosanoic-d39 Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39756-32-6
分子式C20HD39O2
分子量351.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Eicosanoic-d39 Acid CAS 39756-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Eicosanoic-d39 Acid，CAS 39756-32-6）属于药物标准品。分子式 C20HD39O2，分子量 351.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C20HD39O2 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C20HD39O2 的（Eicosanoic-d39 Acid），其CAS登记号是 39756-32-6，分子量为 351.77 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Eicosanoic-d39 Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20HD39O2
分子量351.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113868078 B, 授权公告日 2023-02-20.
  2. 发明人张德明，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Eicosanoic-d39 Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108547425 A, 授权公告日 2021-08-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2042, (8), 314-324.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1544, 8237-8265.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Eicosanoic-d39 Acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 352, 1137-1155.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1063, (6), 1739-1748.

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