CAS 2025106-27-6
Fmoc-3,3-dimethylcyclobutane-1-methylamino-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 2025106-27-6 |
| 分子式 | C23H25NO4 |
| 分子量 | 379.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Fmoc-3,3-dimethylcyclobutane-1-methylamino-1-carboxylic acid，CAS 2025106-27-6），分子式 C23H25NO4，分子量 379.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2025106-27-6 对应的化合物（英文标识 Fmoc-3,3-dimethylcyclobutane-1-methylamino-1-carboxylic acid），化学式 C23H25NO4，相对分子质量 379.45。 （分子式 C23H25NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2025106-27-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H25NO4 |
| 分子量 | 379.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3215248 A1, 2015-08-19.
- Sørensen M, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of Fmoc-3,3-dimethylcyclobutane-1-methylamino-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3010851 A1, 2023-02-07.
- Hughes D C, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-3,3-dimethylcyclobutane-1-methylamino-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9338314 B2, 2023-04-03.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1503, (12), 5609-5634.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 960, (1), 2044-2047.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-3,3-dimethylcyclobutane-1-methylamino-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 2100, (4), 9072-9086.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 2475, 8334-8354.
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