CAS 202534-05-2
Dimethyl 2,2'-(adamantane-1,3-diyl)bis(2-bromoacetate)
| CAS 号 | 202534-05-2 |
| 分子式 | C16H22Br2O4 |
| 分子量 | 438.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Dimethyl 2,2'-(adamantane-1,3-diyl)bis(2-bromoacetate)，CAS 号 202534-05-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H22Br2O4，分子量 438.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为438.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Dimethyl 2,2'-(adamantane-1,3-diyl)bis(2-bromoacetate)），CAS注册编号 202534-05-2，化学分子式为 C16H22Br2O4，分子量 438.15 g/mol。 依据分子式为 C16H22Br2O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 438.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：（Dimethyl 2,2'-(adamantane-1,3-diyl)bis(2-bromoacetate)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H22Br2O4 |
| 分子量 | 438.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2014年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114755208 A, 授权公告日 2024-12-05.
- Kumar R, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of Dimethyl 2,2'-(adamantane-1,3-diyl)bis(2-bromoacetate)" [P]. US Patent, US 11697470 B2, 2015-03-24.
- 发明人马晓峰，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 2,2'-(adamantane-1,3-diyl)bis(2-bromoacetate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115279000 A, 授权公告日 2024-05-15.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 737, (7), 9804-9823.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 393, (8), 5278-5287.
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