CAS 202865-66-5

Tavaborole Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号202865-66-5
分子式C7H6BrFO
分子量205.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tavaborole Impurity 6 CAS 202865-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tavaborole Impurity 6）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 202865-66-5。分子式 C7H6BrFO，分子量 205.02。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Tavaborole Impurity 6），CAS注册编号 202865-66-5，化学分子式为 C7H6BrFO，分子量 205.02 g/mol。 依据分子式为 C7H6BrFO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.02 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（Tavaborole Impurity 6）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6BrFO
分子量205.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Kumar R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11719340 B2, 2018-03-06.
  2. 发明人刘建华，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Tavaborole Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110313385 A, 授权公告日 2025-09-09.
  3. Park J H, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Tavaborole Impurity 6" [P]. US Patent, US 10513985 B2, 2015-04-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1640, (5), 6623-6626.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 643, (11), 8064-8091.

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