CAS 20289-44-5

Theophylline Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20289-44-5
分子式C5H5N5
分子量135.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Theophylline Impurity 4 CAS 20289-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Theophylline Impurity 4）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 20289-44-5。分子式 C5H5N5，分子量 135.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 20289-44-5 对应的化合物（英文标识 Theophylline Impurity 4），化学式 C5H5N5，相对分子质量 135.13。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为135.13 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Theophylline Impurity 4）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5N5
分子量135.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108924276 A, 授权公告日 2015-03-18.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of Theophylline Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110117119 A, 授权公告日 2023-02-21.
  3. Nowak P, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Theophylline Impurity 4" [P]. European Patent, EP 3249222 A1, 2023-02-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1175, 6493-6498.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1551, (12), 898-910.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Theophylline Impurity 4 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 211, 618-622.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1421, 7850-7872.

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