Theophylline Impurity 2
| CAS 号 | 6136-37-4 |
| 分子式 | C6H6N4O2 |
| 分子量 | 166.14 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 6136-37-4 对应的茶碱杂质2(Theophylline Impurity 2)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C6H6N4O2,分子量 166.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
作为药物质量控制的关键分析对照品,茶碱杂质2(Theophylline Impurity 2)的系统命名为茶碱杂质2,CAS号 6136-37-4,分子量为 166.14 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,茶碱杂质2表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括166.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在长期和加速稳定性研究中,茶碱杂质2用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为认证标准物质(CRM),茶碱杂质2满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行
应用场景:针对药品质量控制和药物分析用途,茶碱杂质2(Theophylline Impurity 2)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取茶碱杂质2适量(精度0.01 mg)
| 中文名称 | 茶碱杂质2 |
| 分子式 | C6H6N4O2 |
| 分子量 | 166.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1958年 |
| 含氮原子数 | 4 |