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CAS 338755-74-1
(4-Oxo-3-{[3-(trifluoromethyl)benzoyloxy]methyl}-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-3-yl)methyl 3-(trifluoromethyl)benzoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338755-74-1
分子式 C27H18F6O5S
分子量 568.48 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((4-Oxo-3-{[3-(trifluoromethyl)benzoyloxy]methyl}-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-3-yl)methyl 3-(trifluoromethyl)benzoate,CAS 号 338755-74-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C27H18F6O5S,分子量 568.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
((4-Oxo-3-{3-(trifluoromethyl)benzoyloxymethyl}-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-3-yl)methyl 3-(trifluoromethyl)benzoate),CAS注册编号 338755-74-1,化学分子式为 C27H18F6O5S,分子量 568.48 g/mol。
(分子式 C27H18F6O5S)的化学结构中包含甾体骨架,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 338755-74-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H18F6O5S 分子量 568.48 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Fischer A B, Lee S K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10690947 B2, 2025-09-17. 发明人马晓峰,郭海燕,朱建伟. "Method for the Synthesis of (4-Oxo-3-{[3-(trifluoromethyl)benzoyloxy]methyl}-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-3-yl)methyl 3-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115995706 A, 授权公告日 2018-07-08. 发明人马晓峰,刘建华,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (4-Oxo-3-{[3-(trifluoromethyl)benzoyloxy]methyl}-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-3-yl)methyl 3-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116671157 B, 授权公告日 2015-05-27.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2017 , 871, (6) , 8088-8118. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2023 , 2457, (2) , 5946-5968.
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