CAS 860651-51-0

3-(Trifluoromethyl)-N-{3-[4-(3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]formamido}propoxy)phenoxy]propyl}benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860651-51-0
分子式C28H26F6N2O4
分子量568.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Trifluoromethyl)-N-{3-[4-(3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]formamido}propoxy)phenoxy]propyl}benzamide CAS 860651-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Trifluoromethyl)-N-{3-[4-(3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]formamido}propoxy)phenoxy]propyl}benzamide，CAS 号 860651-51-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H26F6N2O4，分子量 568.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(Trifluoromethyl)-N-{3-4-(3-{3-(trifluoromethyl)phenylformamido}propoxy)phenoxypropyl}benzamide），CAS注册编号 860651-51-0，化学分子式为 C28H26F6N2O4，分子量 568.51 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括568.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（3-(Trifluoromethyl)-N-{3- 4-(3-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl formamido}propoxy)phenoxy propyl}benzamide，CAS 860651-51-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H26F6N2O4
分子量568.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9577561 B2, 2016-01-14.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(Trifluoromethyl)-N-{3-[4-(3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]formamido}propoxy)phenoxy]propyl}benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108021778 B, 授权公告日 2023-07-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2176, 8821-8850.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1257, 8521-8534.

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