CAS 2031242-17-6

(R)-5-(aminomethyl)-3-methyloxazolidin-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2031242-17-6
分子式C5H10N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-5-(aminomethyl)-3-methyloxazolidin-2-one hydrochloride CAS 2031242-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-5-(aminomethyl)-3-methyloxazolidin-2-one hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2031242-17-6，分子式 C5H10N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C5H10N2O2 HCl 的（(R)-5-(aminomethyl)-3-methyloxazolidin-2-one hydrochloride），其CAS登记号是 2031242-17-6，分子量为 166.60 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括166.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保IS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2031242-17-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10N2O2 HCl
分子量166.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117128351 B, 授权公告日 2018-09-03.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of (R)-5-(aminomethyl)-3-methyloxazolidin-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111434281 B, 授权公告日 2015-03-22.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-5-(aminomethyl)-3-methyloxazolidin-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113046191 A, 授权公告日 2015-10-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 280, (2), 4982-4989.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2237, (6), 7813-7826.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-5-(aminomethyl)-3-methyloxazolidin-2-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1869, (4), 3167-3189.

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