CAS 578734-84-6

2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(naphthalen-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号578734-84-6
分子式C24H23N3O2S2
分子量449.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(naphthalen-1-yl)acetamide CAS 578734-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(naphthalen-1-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 578734-84-6。分子式 C24H23N3O2S2，分子量 449.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为449.59 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 578734-84-6 对应的化合物（英文标识 2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo4,5thieno2,3-dpyrimidin-2-yl)thio)-N-(naphthalen-1-yl)acetamide），化学式 C24H23N3O2S2，相对分子质量 449.59。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo 4,5 thieno 2,3-d pyrimidin-2-yl)thio)-N-(naphthalen-1-yl)acetamide，CAS 578734-84-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H23N3O2S2
分子量449.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109171270 A, 授权公告日 2019-09-20.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of 2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(naphthalen-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110089883 B, 授权公告日 2016-01-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1970, 9927-9934.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2069, 4217-4237.

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