CAS 866149-64-6
(5-((4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone
| CAS 号 | 866149-64-6 |
| 分子式 | C30H31N3O |
| 分子量 | 449.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(5-((4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866149-64-6。分子式 C30H31N3O，分子量 449.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为449.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866149-64-6 对应的化合物（英文标识 (5-((4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone），化学式 C30H31N3O，相对分子质量 449.59。 （分子式 C30H31N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch
应用场景：（(5-((4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C30H31N3O |
| 分子量 | 449.59 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113468947 B, 授权公告日 2023-12-04.
- 发明人韩伟，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (5-((4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112637539 B, 授权公告日 2024-01-05.
- Kowalski A, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (5-((4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3692974 A1, 2025-07-10.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1678, 4878-4901.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 316, 9396-9421.
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