CAS 203192-99-8

Diethyl (3-aminopropyl)phosphonate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号203192-99-8
分子式C7H18NO3P C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl (3-aminopropyl)phosphonate oxalate CAS 203192-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diethyl (3-aminopropyl)phosphonate oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 203192-99-8。分子式 C7H18NO3P C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Diethyl (3-aminopropyl)phosphonate oxalate），CAS注册编号 203192-99-8，化学分子式为 C7H18NO3P C2H2O4，分子量 285.23 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括285.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（Diethyl (3-aminopropyl)phosphonate oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H18NO3P C2H2O4
分子量285.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111493815 B, 授权公告日 2021-08-10.
  2. Anderson J P, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of Diethyl (3-aminopropyl)phosphonate oxalate" [P]. US Patent, US 11014043 B2, 2015-02-25.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl (3-aminopropyl)phosphonate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115059030 A, 授权公告日 2015-08-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1992, 1406-1434.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1276, 3122-3135.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diethyl (3-aminopropyl)phosphonate oxalate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 755, 4561-4579.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 2021, (12), 2282-2309.

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