CAS 2032371-94-9

Benzyl 1,2,5-oxadiazepane-5-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2032371-94-9
分子式C12H16N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 1,2,5-oxadiazepane-5-carboxylate hydrochloride CAS 2032371-94-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 1,2,5-oxadiazepane-5-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2032371-94-9。分子式 C12H16N2O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16N2O3 HCl 的（Benzyl 1,2,5-oxadiazepane-5-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 2032371-94-9，分子量为 272.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为272.73 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2032371-94-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O3 HCl
分子量272.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111440671 A, 授权公告日 2019-10-21.
  2. 发明人李文辉，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of Benzyl 1,2,5-oxadiazepane-5-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116350195 B, 授权公告日 2022-08-15.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 1,2,5-oxadiazepane-5-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115642957 A, 授权公告日 2020-05-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1358, (1), 1139-1163.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2064, (6), 5530-5553.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 1,2,5-oxadiazepane-5-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1463, 4457-4480.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1764, 7332-7348.

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