CAS 2034154-05-5

5-(Aminomethyl)-1-cyclopropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034154-05-5
分子式C8H11N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Aminomethyl)-1-cyclopropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride CAS 2034154-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Aminomethyl)-1-cyclopropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2034154-05-5。分子式 C8H11N3O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H11N3O2 HCl 的（5-(Aminomethyl)-1-cyclopropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride），其CAS登记号是 2034154-05-5，分子量为 217.65 g/mol。 依据分子式为 C8H11N3O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2034154-05-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O2 HCl
分子量217.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113803958 A, 授权公告日 2016-02-07.
  2. Thompson G K, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-(Aminomethyl)-1-cyclopropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride" [P]. US Patent, US 10896649 B2, 2020-09-28.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Aminomethyl)-1-cyclopropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114490545 A, 授权公告日 2017-02-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 836, (4), 9272-9290.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 467, (1), 5050-5071.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Aminomethyl)-1-cyclopropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 86, (1), 3343-3370.

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