CAS 2034157-02-1

3-Ethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione hydrocarbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034157-02-1
分子式C8H13N3O2 CH2O3
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione hydrocarbonate CAS 2034157-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Ethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione hydrocarbonate，CAS 2034157-02-1）属于药物标准品。分子式 C8H13N3O2 CH2O3。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C8H13N3O2 CH2O3 的（3-Ethyl-1,3,7-triazaspiro4.4nonane-2,4-dione hydrocarbonate），其CAS登记号是 2034157-02-1，分子量为 245.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为245.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Ethyl-1,3,7-triazaspiro 4.4 nonane-2,4-dione hydrocarbonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O2 CH2O3
分子量245.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109502436 A, 授权公告日 2018-12-25.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione hydrocarbonate" [P]. European Patent, EP 3576828 A1, 2022-08-12.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione hydrocarbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110336412 B, 授权公告日 2019-11-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1991, 5534-5556.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 264, (2), 1238-1263.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione hydrocarbonate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 506, 9209-9215.

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