CAS 2034157-49-6

Methyl 2-(1-amino-3-methylbutyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034157-49-6
分子式C10H16N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(1-amino-3-methylbutyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate hydrochloride CAS 2034157-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-(1-amino-3-methylbutyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate hydrochloride，CAS 2034157-49-6），分子式 C10H16N2O3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C10H16N2O3 HCl 的（Methyl 2-(1-amino-3-methylbutyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 2034157-49-6，分子量为 248.71 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2034157-49-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O3 HCl
分子量248.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115670465 A, 授权公告日 2015-08-05.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(1-amino-3-methylbutyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111569591 A, 授权公告日 2023-09-05.
  3. 发明人刘建华，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(1-amino-3-methylbutyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117633685 A, 授权公告日 2017-03-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1823, (8), 1987-1999.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1838, (12), 3805-3817.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(1-amino-3-methylbutyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1513, 2065-2088.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 2203, 7168-7182.

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