CAS 2034248-00-3

(4-Phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)(3-(quinolin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034248-00-3
分子式C25H26N2O3
分子量402.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)(3-(quinolin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)methanone CAS 2034248-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)(3-(quinolin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 号 2034248-00-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H26N2O3，分子量 402.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C25H26N2O3 的（(4-Phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)(3-(quinolin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 2034248-00-3，分子量为 402.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为402.49 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2034248-00-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H26N2O3
分子量402.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116928618 A, 授权公告日 2017-04-12.
  2. 发明人罗永刚，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of (4-Phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)(3-(quinolin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108857777 A, 授权公告日 2020-12-21.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-Phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)(3-(quinolin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110768341 B, 授权公告日 2020-04-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 926, 1263-1272.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1682, (2), 598-603.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)(3-(quinolin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2241, (11), 3993-4014.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1874, (3), 9614-9634.

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