CAS 200716-84-3

(R)-5-Amino-2-((diphenyl(p-tolyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200716-84-3
分子式C25H26N2O3
分子量402.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-5-Amino-2-((diphenyl(p-tolyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid CAS 200716-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-5-Amino-2-((diphenyl(p-tolyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid，CAS 号 200716-84-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H26N2O3，分子量 402.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 200716-84-3 对应的化合物（英文标识 (R)-5-Amino-2-((diphenyl(p-tolyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid），化学式 C25H26N2O3，相对分子质量 402.49。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为402.49 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-5-Amino-2-((diphenyl(p-tolyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H26N2O3
分子量402.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117434430 A, 授权公告日 2018-07-05.
  2. Stevens L M, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of (R)-5-Amino-2-((diphenyl(p-tolyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. US Patent, US 9018296 B2, 2024-10-15.
  3. Schröder R, Chen K W, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (R)-5-Amino-2-((diphenyl(p-tolyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. US Patent, US 10171300 B2, 2023-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 2360, 7921-7949.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2056, (3), 3989-4019.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-5-Amino-2-((diphenyl(p-tolyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 693, (9), 4082-4099.

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