CAS 200716-85-4

(R)-5-Amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)(diphenyl(p-tolyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200716-85-4
分子式C33H32N2O5
分子量536.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-5-Amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)(diphenyl(p-tolyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid CAS 200716-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 200716-85-4 对应的（(R)-5-Amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)(diphenyl(p-tolyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C33H32N2O5，分子量 536.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(R)-5-Amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)(diphenyl(p-tolyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid），CAS注册编号 200716-85-4，化学分子式为 C33H32N2O5，分子量 536.62 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括536.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-5-Amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)(diphenyl(p-tolyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H32N2O5
分子量536.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113662754 A, 授权公告日 2017-08-18.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of (R)-5-Amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)(diphenyl(p-tolyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116547899 B, 授权公告日 2021-04-16.
  3. Brown S R, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (R)-5-Amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)(diphenyl(p-tolyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. US Patent, US 10569490 B2, 2020-06-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2149, 3061-3078.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1381, 1018-1048.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-5-Amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)(diphenyl(p-tolyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 957, (3), 8818-8838.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 2256, (12), 4887-4895.

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