CAS 2357080-06-7

(S)-4-((3,6-bis(3,5-dimethoxyphenyl)-9H-carbazol-9-yl)methyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2357080-06-7
分子式C33H32N2O5
分子量536.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-((3,6-bis(3,5-dimethoxyphenyl)-9H-carbazol-9-yl)methyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole CAS 2357080-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-4-((3,6-bis(3,5-dimethoxyphenyl)-9H-carbazol-9-yl)methyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole，CAS 2357080-06-7）属于药物标准品。分子式 C33H32N2O5，分子量 536.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C33H32N2O5 的（(S)-4-((3,6-bis(3,5-dimethoxyphenyl)-9H-carbazol-9-yl)methyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole），其CAS登记号是 2357080-06-7，分子量为 536.62 g/mol。 依据分子式为 C33H32N2O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 536.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2357080-06-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H32N2O5
分子量536.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115845460 A, 授权公告日 2019-06-13.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-4-((3,6-bis(3,5-dimethoxyphenyl)-9H-carbazol-9-yl)methyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109121035 B, 授权公告日 2018-07-20.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-((3,6-bis(3,5-dimethoxyphenyl)-9H-carbazol-9-yl)methyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole" [P]. European Patent, EP 3085971 A1, 2019-03-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2223, (3), 332-337.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1329, (5), 4336-4361.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-((3,6-bis(3,5-dimethoxyphenyl)-9H-carbazol-9-yl)methyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 2015, (10), 8239-8248.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 1896, 1915-1930.

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