CAS 2170654-78-9

1-(29-Amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2170654-78-9
分子式C24H44N2O11
分子量536.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(29-Amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosyl)-1H-pyrrole-2,5-dione CAS 2170654-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(29-Amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosyl)-1H-pyrrole-2,5-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2170654-78-9。分子式 C24H44N2O11，分子量 536.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(29-Amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosyl)-1H-pyrrole-2,5-dione），CAS注册编号 2170654-78-9，化学分子式为 C24H44N2O11，分子量 536.61 g/mol。 （分子式 C24H44N2O11）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（1-(29-Amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosyl)-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 2170654-78-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H44N2O11
分子量536.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111816275 A, 授权公告日 2016-01-08.
  2. 发明人何建平，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(29-Amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosyl)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116412213 A, 授权公告日 2020-07-05.
  3. 发明人周伟，徐明华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(29-Amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosyl)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109609707 A, 授权公告日 2018-05-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 656, 7731-7753.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 857, (10), 3584-3612.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(29-Amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosyl)-1H-pyrrole-2,5-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 2072, (8), 6973-6989.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 2236, (4), 1545-1575.

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