CAS 2034573-81-2

5-(4-Fluoropyrrolidin-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034573-81-2
分子式C7H10FN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Fluoropyrrolidin-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride CAS 2034573-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(4-Fluoropyrrolidin-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2034573-81-2，分子式 C7H10FN3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C7H10FN3O HCl 的（5-(4-Fluoropyrrolidin-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride），其CAS登记号是 2034573-81-2，分子量为 207.63 g/mol。 依据分子式为 C7H10FN3O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2034573-81-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10FN3O HCl
分子量207.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3537428 A1, 2019-04-20.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluoropyrrolidin-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111721166 B, 授权公告日 2022-06-03.
  3. 发明人张德明，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluoropyrrolidin-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117253664 B, 授权公告日 2020-01-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1467, 4944-4971.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2236, (1), 2497-2517.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Fluoropyrrolidin-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2171, (6), 4213-4227.

Related Fluoropyrrolidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...