CAS 400769-81-5

(2R,4R)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400769-81-5
分子式C14H16N2O5
分子量292.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4R)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid CAS 400769-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,4R)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid，CAS 号 400769-81-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N2O5，分子量 292.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2R,4R)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid），CAS注册编号 400769-81-5，化学分子式为 C14H16N2O5，分子量 292.29 g/mol。 （分子式 C14H16N2O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（(2R,4R)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid，CAS 400769-81-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O5
分子量292.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117356129 A, 授权公告日 2022-06-17.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2R,4R)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117026072 B, 授权公告日 2018-12-28.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4R)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108400213 A, 授权公告日 2015-10-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1217, (1), 498-510.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 646, 195-199.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,4R)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2452, (9), 1892-1908.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 648, (7), 9671-9680.

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