CAS 400769-79-1

(2R,4S)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400769-79-1
分子式C14H16N2O5
分子量292.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4S)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid CAS 400769-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,4S)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid）为药物标准品，CAS 登记号 400769-79-1，分子式 C14H16N2O5，分子量 292.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(2R,4S)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid），CAS注册编号 400769-79-1，化学分子式为 C14H16N2O5，分子量 292.29 g/mol。 依据分子式为 C14H16N2O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1

应用场景：从实际应用出发，（CAS 400769-79-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O5
分子量292.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111264175 B, 授权公告日 2019-03-21.
  2. 发明人高志强，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2R,4S)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108431827 A, 授权公告日 2023-12-05.
  3. Schröder R, Fischer A B, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4S)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid" [P]. US Patent, US 11055168 B2, 2017-03-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2074, 4839-4868.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 638, 7411-7425.

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