CAS 2034634-76-7

6-(Benzyloxy)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrimidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034634-76-7
分子式C22H21N3O2
分子量359.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Benzyloxy)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrimidine-4-carboxamide CAS 2034634-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2034634-76-7 对应的（6-(Benzyloxy)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrimidine-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H21N3O2，分子量 359.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2034634-76-7 对应的化合物（英文标识 6-(Benzyloxy)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrimidine-4-carboxamide），化学式 C22H21N3O2，相对分子质量 359.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为359.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（6-(Benzyloxy)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrimidine-4-carboxamide，CAS 2034634-76-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21N3O2
分子量359.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3349346 A1, 2017-05-21.
  2. 发明人林芳，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of 6-(Benzyloxy)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrimidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115578126 A, 授权公告日 2021-06-05.
  3. 发明人胡光，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Benzyloxy)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrimidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113025042 A, 授权公告日 2023-04-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2295, (12), 1838-1854.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1293, (11), 9393-9414.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Benzyloxy)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrimidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 461, 5665-5691.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 523, 1427-1453.

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