CAS 251096-92-1

3-{[(2,6-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251096-92-1
分子式C19H12Cl2F3NOS2
分子量462.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[(2,6-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide CAS 251096-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{[(2,6-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 251096-92-1。分子式 C19H12Cl2F3NOS2，分子量 462.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-{(2,6-dichlorophenyl)methylsulfanyl}-N-4-(trifluoromethyl)phenylthiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 251096-92-1，化学分子式为 C19H12Cl2F3NOS2，分子量 462.34 g/mol。 （C19H12Cl2F3NOS2）含有甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 251096-92-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12Cl2F3NOS2
分子量462.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112944879 B, 授权公告日 2017-08-28.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 3-{[(2,6-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111366777 B, 授权公告日 2023-10-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1628, 2321-2341.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2433, (5), 2399-2402.

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