CAS 2035480-66-9

rel-(4R,4′R,5S,5′S)-2,2′-Ethylidenebis[4,5-dihydro-4,5-diphenyloxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2035480-66-9
分子式C32H28N2O2
分子量472.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(4R,4′R,5S,5′S)-2,2′-Ethylidenebis[4,5-dihydro-4,5-diphenyloxazole] CAS 2035480-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2035480-66-9 对应的（rel-(4R,4′R,5S,5′S)-2,2′-Ethylidenebis[4,5-dihydro-4,5-diphenyloxazole]）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H28N2O2，分子量 472.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C32H28N2O2 的（rel-(4R,4′R,5S,5′S)-2,2′-Ethylidenebis4,5-dihydro-4,5-diphenyloxazole），其CAS登记号是 2035480-66-9，分子量为 472.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为20.0，表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为472.58 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2035480-66-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H28N2O2
分子量472.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9461626 B2, 2019-11-15.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of rel-(4R,4′R,5S,5′S)-2,2′-Ethylidenebis[4,5-dihydro-4,5-diphenyloxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111627916 B, 授权公告日 2018-11-06.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity rel-(4R,4′R,5S,5′S)-2,2′-Ethylidenebis[4,5-dihydro-4,5-diphenyloxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110954586 A, 授权公告日 2015-04-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1796, (7), 4199-4217.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 593, (10), 7427-7436.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(4R,4′R,5S,5′S)-2,2′-Ethylidenebis[4,5-dihydro-4,5-diphenyloxazole] Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 744, (6), 6966-6984.

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