CAS 20358-29-6

4-(3-(3-Bromo-4-methylphenyl)-3-oxopropyl)-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20358-29-6
分子式C25H21BrN2O3
分子量477.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(3-Bromo-4-methylphenyl)-3-oxopropyl)-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione CAS 20358-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-(3-Bromo-4-methylphenyl)-3-oxopropyl)-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 20358-29-6。分子式 C25H21BrN2O3，分子量 477.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（4-(3-(3-Bromo-4-methylphenyl)-3-oxopropyl)-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione），CAS注册编号 20358-29-6，化学分子式为 C25H21BrN2O3，分子量 477.35 g/mol。 （分子式 C25H21BrN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（4-(3-(3-Bromo-4-methylphenyl)-3-oxopropyl)-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione，CAS 20358-29-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H21BrN2O3
分子量477.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113947002 A, 授权公告日 2023-07-03.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(3-(3-Bromo-4-methylphenyl)-3-oxopropyl)-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110326620 B, 授权公告日 2021-02-24.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(3-Bromo-4-methylphenyl)-3-oxopropyl)-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione" [P]. US Patent, US 10781821 B2, 2016-09-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1574, (4), 4577-4606.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1722, (5), 1-17.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(3-Bromo-4-methylphenyl)-3-oxopropyl)-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2189, 1183-1188.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1049, 977-985.

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